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无菌制剂质量风险
无菌制剂质量风险控制和验证技术概念:无菌药品是要求没有活体微生物存在的药品,也就是法定药品标准中有无菌检查项目的药品。 最终灭菌的无菌药品 分类: 非最终灭菌的无菌药品
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无菌操作基本技术
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NuAire无菌隔离器
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NovaSeptum 无菌取样系统
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Ultimate XB-SAX EDTA测试报告
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USP<643>方法分析散装无菌水中TOC
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电位滴定法检测化学沉铜中EDTA的含量
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水质 钡的测定 EDTA 滴定法
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NovaSeptum® 无菌取样系统
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